博凯生物自2006年建厂以来经过多年的发展，现已成为一家集研发、生产、加工、出口和销售于一体的专业的植物提取物生产厂家。拥有一批专业的技术人才，精湛的提取工艺，先进的提取设备，为生产出优质的植物提取物产品奠定了基础，积累了丰富的植物提取生产经验，为国内各大企业供应植物提取物多年，新乡博凯生物早已具有出口植物提取物的实力，获得植物提取物出口许可证也是实至名归的。

公司现为国内外企业供应以下产品及服务：各种植物提取物，中药提取物，中药复方提取加工，保健品复方提取加工，兽药复方提取加工，固体饮料代加工，袋泡茶加工，中药提取物制粒，复方提取加工解决方案等。

优质的提取原料，精湛的提取工艺，先进的提取设备，竭诚欢迎新老客户来厂参观洽谈合作。

产品及设备展示

一进博凯生物厂区，王县长一行就被眼前泛起嫩绿色枝芽的金银花所吸引。

植物提取物丰富多样，目前进入工业提取的已达300多种，它是一类十分重要的中间体产品，应用领域广泛，既可用于药品原料，又可用于保健品、营养补充剂、食品添加剂、化妆品等行业。

（2015年8月31日国家食品药品监督管理总局令第16号公布 根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正）

2017年6月18日上午新乡市市委副书记阮金泉，封丘县县县委书记李晖等一行人来我厂视察工作。

据介绍，2017年版药品目录由凡例、西药、中成药和中药饮片四部分组成。凡例是对药品目录的编排格式、名称剂型规范、限定支付范围等内容的解释和说明；西药部分包括了化学药和生物制品；中成药部分包括了中成药和民族药；中药饮片部分采用排除法规定了基金不予支付费用的饮片。

河南省中医管理局4月22日举办全省中医医院药事管理培训班，部署执行《河南省中药饮片处方用名目录》。该《目录》自6月1日起执行，适用于全省各级各类医疗机构，各医疗机构在编制中药饮片供应目录时，应统一采用《目录》中的名称。河南省中医管理局将逐步把相关指标纳入医院评审和巡检内容，推进工作落实。

01、工厂交货价（EXW=Ex Works）：        

　　中国的植物提取物进入国际市场后，部分提供给当地作为植物药或是饮食增补剂，部分还可能被加工成附加值更高的“洋中药”转回国内销售。“像银杏的植物提取物保健品，在国内外现在都逐渐开始红火，德国在这方面发展很快，有的企业全年处理的银杏叶原料总量就达到800吨。”

　　市场：受中老年人青睐

国产植物提取物美国人最喜欢

　　有人也许会说，我们行业的水平跟欧美还差几十年，发展很慢。殊不知，抛开旁系的参照，在以传统文化为温厚土壤的中国，我们中药的发展非但不慢而是过快了——与中药“天人合一”文化内涵相悖离的快，与社会文化和人文素养不同步的快，与中西文化交汇中缺乏以中国传统文化为本体，另种文化浑然与之相融的耐心的快。

　　缺乏清醒自知，盲目奉行拿来主义，削足适履。或许正是“快”的因由。

　　中药文化·自知

　　中药饮片炮制加工和成药制作，都是一种融汇着制药人精诚与专注的手艺。它的原料不是质量均一的物料。无论用何种现代化方法来如拉曼红外、基地种植、筛选物种等调整，都不能将它做到质量均一。这个基本特性导致饮片和中成药的制作方式，不能用人工智能的方式来重现。这是与化学药最根本的区别。

　　如同琢玉，如同造器。既然是手工艺，最有力的控制方式就是经验，用存在差异的原料来炮制饮片或制作成药，过程控制需要通过手感，嗅觉等来确定制作节点。所以，从非量化的文化背景中孕育而生中药制作工艺的控制，不是量化的手段。这些看似缺乏精准执行的数据，是中国传统文化形而上的“道”对于形而下的“器”的规约。

　　把具有手工艺属性的中药做成工业化，就会产生矛盾。工业化是机器量化思维的产物，是在西方科学文化系统下产出的生产控制手段。机器没有细腻的感官，它只听从于设定的参数。无论什么来料，处理时都是同一模式。所以我们做中成药和饮片，购进很多机器，最后的反应却是：还不如未实施GMP的时候人工做的药好。

　　对中成药来说，这种集矛盾于一身的感觉更甚。丸、散、膏、丹等剂型的成药，是中药汤剂的发展。成药的起源，在于行军打仗时携带和用药方便。而战争中的军人不需要痊愈，只要能治标继续打仗即可，所以不需量身定做的传统汤剂的灵活加减。这某种意义上来讲，也是中药制剂的一个自我封闭。它有先天的缺陷，这个缺陷，在工业化大生产的时候，被无限放大。固定处方(配比不同)和工艺，使用方便是其特点，但不能加减组方就凸显了僵硬感。后来虽然伴随着中医理论的基本成型，经过宋元明清的发展，成药越来越主流，出现许多老字号中成药铺，但是他们制作时还是遵循手工艺的制作方式，并且通过长时间临床效果的验证。当时的成药作为奢侈品，只供少数贵族服用。坚持合理与精致。所以当时的产量，跟工业化时代无法比拟。在这种背景下，以手工艺的方式来制作，就能适应当时的发展，资源也不会枯竭。这是一个慢消耗的良性循环。

　　现在的工业化则不然，大产量的中成药品种，已经完全突破了这种平衡，它忽略了手工艺制作，用人工智能削平细腻的产品工艺特点，破坏性地掠夺了资源的产出，又用完全外来的指标化手段控制质量。最终中药沦为了不伦不类的四不像。

　　也许有人会说，这种观点太保守。工业文明是先进文明，我们要先进，为什么中药就不能?若抛开工业文明或欧美文明是否先进，即使我们必须这样去工业化，那么既然已经破坏了手工艺的制作方式，脱离了它赖以存在的中医药理论，所谓中药工业化的理论根据是什么?难道就是一句工业文明是先进的，是必须的?没有相应的理论支持，只是空虚地认为工业文明必然好，继而照猫画虎，意义何在?与文化法西斯的区别何在?!

　　所谓中药现代化，正是以工业手段为基础，把传统药材的质量控制“提升”为理化手段，把需要分别对待的不同药材进行参数化统一管理，让现代化手段决定中药质量，而非让它服务于中药。所以说，这种本末倒置的做法并不是真正意义上的现代化。新药的研发，多数是以《伤寒杂病论》等经方或名老中医的验方的基础上制备的制剂。

　　传统剂型丸、散、膏、丹里面的植物粉末虽无显著药理作用，但可以增加肠容量，现在的剂型中，这些古典制剂的精妙之处多已不见。在改变剂型的时候，为了追求工业化，用醇沉的方式去掉了淀粉、木质素、果胶等，大量有效成分，如：绿原酸、生物碱等，也被同时去除。

　　饮片六神曲的晾晒时间，企业规定为夏天24小时,春秋48小时，冬天72小时，并严格以此放行。实际超出范围的情况时有。企业不造假，如实记录，但不采取任何措施。

　　忽视了操作人员的感官尤其是手感，以及以捏开后的内部干燥程度来确定的控制节点。通过外表的观察，就能预判内部的干燥程度，却不知如何与GMP结合在一起，只能附会。所以，要想真正实行GMP，利用GMP这一工具，缺乏对自身的充分了解，必定无从下手，生吞活剥。

　　西方理念·舶来

　　GMP是舶来品，是在西方的人文化环境下产生的东西，必定与西方社会人文紧密相关。如果想嫁接到国内，必须充分明了他的特点和实用性，然后因物制宜，择善而用。对于舶来品的盲目拿来，使我们对买来的硬件，建洁净厂房的规划以及外来的质量管理理念都一知半解。

　　GMP是一个量化、可重复、可重现的精神核心，由原料药出发，均可量化。跟中药材及饮片的手工艺制作方法却截然不同。所以化学药品通过固定原料和工艺，容易在工业化下实现质量均一性。而拿来用于中成药，就会产生很多矛盾的地方。

　　我们在借鉴GMP和进行工业化发展时，不思考技术手段的基本含义和特点，没有领会到它的精髓，只是简单的硬件和概念垒砌，完全是在字面意义上去理解、复制。实施过程只能是形式化地买设备、套模板，例如：某些厂家纯化水系统不安装活性炭，原因是设备厂家建议装了这个反而细菌更容易滋生。但实际，装活性炭有个很重要的作用是为了除去氯离子，从而维护不锈钢设备不被锈蚀。甚至已经使用了316L的不锈钢管路，还保留着304不锈钢管路时代的在线紫外灯、臭氧消毒灯，反倒不重视管路焊接。

　　现在行业人员很多对自己行业的基本特点缺乏深入了解，不知道中药制药的流源与内涵，盲目地套用外来技术手段，结果只能南辕北辙。

　　中西文化·融合

　　中国和西方文化有根本不同。有人认为是快慢的关系，是同一条路，只是他们在前边，我们发展得慢，追赶就行了。笔者认为，源头、路向无一相同，类似于相异线或平行空间。两种文明之间没有优劣之分，也没有先进与落后，只是表达方式的不同。

　　文化的形成，有两大因素，一是自身人种特点，一是环境影响。东方人更重精神层次的思辨，认为人只要修，就能达到圣贤的境界，而从不需要人来监督，也不认为人有完全不可控的缺点。儒道佛无不然。一丝不苟地应和自然，遵从规律，追求品质。所以我们讲内圣外王、知行合一、圣王和贤相，就是说我们追求人治，追求哲人或圣人政治，而不重监督，至今依然。而西方社会共同信奉的基督教，强调原罪说，即每个人都有缺陷，没有完人，所以必须要被制约才能发挥正面因素。

　　西方近现代科学，强调重复性、重现性，所以他们强调制度制约，过程量化比对。中国文化发源地，都是依山傍水的平原。我们更讲究跟自然的和谐，更重“视形而上”，重视自我修为的最终结果;而非过程得艰辛和可复制性。西方希腊等地多山，环境恶劣，不开辟不足以活命，所以他们更讲究能重复的开拓手段。

　　综上所述，在这两种文化背景中孕育产生的两种药品方向，中药和化药，也就各具特色：中药讲究手工艺的独特性，处方药材也许固定，但是需要临床医师判断和调整比例;化药讲究可重复的科学性，追求纯正单一。当在化药基础上的产生GMP舶来之后，我们发现中药无所适从。这就是我们现在GMP实施最根本的困难。

　　在传统中国文化中成长的人，既是经过西方的科学教育，骨子仍保持着中国传统文化的熏陶，并受其制约。文化的力量，不强势，但深入骨髓。就制药行业来说，我们缺乏讲求可重复的习惯，缺乏根深蒂固的按照实际记录、分析、改进的基本理念。所以，GMP理念拿来，作用甚微。只得“被迫”造假。

　　中、西方文化是否有融合的可能?笔者保持谨慎的悲观。从广义的文化方向来说，属于体系工程，可能更难融合;从小处的制药行业来说，不妨尝试在充分认识自身特点，坚持自身优势，选择性地利用科学手段，形成有特色的GMP。比如，制定工艺规程和操作时，按照实际放行控制的手段来描述，而辅助以其他外来技术手段。比如六神曲晾晒，以工人观察结果为主，以时间为辅助参考。天气等原因引起的变化即使超过所谓标准，同样可以放行。

　　中药提取投料的控制及对膏子的影响，要根据中药特点进行不同的工艺控制，出膏与药材的传统质量优劣挂钩，而不是人为地拉平出膏率。药材投料，应当准许企业搭配不同批次药材使用;同时应当准许企业搭配不同批次提取物使用投料制剂。总之，从临床疗效出发，而不是空谈质量指标。

　　中药现代化的行业发展，必须在充分自知的基础上，借鉴、借用外来先进手段和技术，靠循序渐进的融合而实现。中国文化几千年的传承发展，都是以“我”为本体的借鉴、吸收与发展。不借鉴外来手段，会故步自封。但是，忽略了自身特点，则会越走越偏。

　　在中药现代化的进程中，我们已经走得太远，忘记了来时的路。让我们沉淀下耐心与清醒，以传统文化赋予我们的精诚与求索之心，领悟中药的慢之所在，慢之所依，持续地思考中药从哪里来，到哪里去。持自知以精进，循次第而缓行。甚至考虑开辟“传统中药现代化”、“现代中药”两条不同的道路。

【朱砂】

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植物提取物行业市场分析报告是对植物提取物行业市场规模、市场竞争、区域市场、市场走势及吸引范围等调查资料所进行的分析。它是指通过植物提取物行业市场调查和供求预测，根据植物提取物行业产品的市场环境、竞争力和竞争者，分析、判断植物提取物行业的产品在限定时间内是否有市场，以及采取怎样的营销战略来实现销售目标或采用怎样的投资策略进入植物提取物市场。

    植物提取物市场分析报告的主要包括以下5点：

2015年9月3日是中国人民抗日战争暨世界反法西斯战争胜利70周年。为纪念世界反法西斯战争胜利70周年，国务院发布关于《中国人民抗日战争暨世界反法西斯战争胜利70周年纪念日调休放假通知》，按照国家规定新乡博凯生物技术有限公司于9月3日至9月5日放假三天。放假期间新老客户如有咨询、订货请拨打手机：陈女士：13255922580，陈先生：15093262245.